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7月16日至20日,葡萄牙官方GMP檢查官對道恩藥業(yè)有限公司的硬件系統和軟件系統進行了為期五天嚴格細致的檢查驗收,四位檢查官一致認為道恩藥業(yè)質量管理體系健全,已達到了歐盟GMP認證檢查要求。對檢查當中的部分缺陷項,完成整改工作并形成整改文件后,即可予以頒發(fā)歐盟GMP認證證書。

道恩藥業(yè)歐盟GMP認證的通過是公司產品打入歐洲高端市場、拓展全球化經營的首道關,是按照“抗腫瘤藥走國際路線,進入國際管控醫(yī)藥市場”的總要求引領企業(yè)戰(zhàn)略轉型的關鍵所在。

歷史的發(fā)展總是意味深長,今年是天成藥業(yè)改制20周年,20年的風雨砥礪,天成人不僅收獲了經營業(yè)績的增長更收獲了精新與自信。整整五天的迎檢,不管是天成人還是道恩人,都展現出了自身的高素質和精誠合作的團隊精神。有組織有秩序地迎檢工作,把道恩藥業(yè)完善的質量體系與生產體系毫無保留的呈現給檢察官,獲得了檢查官高度認可,同時人性化的后勤保障工作也獲得了檢察官高度贊賞。

道恩藥業(yè)是引領天成藥業(yè)全面轉型升級的先鋒軍。正是有了全體道恩人四年來的堅持與付出,尤其是進入2018年以來,全體員工加班加點、不辭辛苦,獻計獻策、團結拼搏,終于得到今天的收獲!

目前,國內通過無菌制劑歐盟GMP認證的醫(yī)藥企業(yè)屈指可數,道恩藥業(yè)歐盟GMP認證首戰(zhàn)告捷,可喜可賀。昭告同仁:新的時代坐標即將啟航,天成藥業(yè)這艘巨輪破浪前行,勢不可擋。